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  • 首頁> 產品中心> 動力學(重量法)-氣體/蒸氣> 多站重量法氣體蒸氣吸附儀

    多站重量法氣體蒸氣吸附儀

    Vacuum & Dynamic Vapor/Gas Sorption Analyzer

    型號:BSD-VVS&DVS全功能(真空靜態+常壓動態)

    產品概述:

    ◆?8分析位,恒壓吸附動力學分析?

    ◆?全功能重量法,(靜態法VVS+動態法DVS)

    ◆?全自動循環吸附壽命評價



    主要功能 /  Main Function
    ? ◆ 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線(VVS); ?? ◆ 動態重量法蒸等壓吸附脫附速率(DVS);
    ?? ◆ 真空重量法蒸等壓吸附脫附速率(VVS); ?? ◆ 動態重量法氣體吸附脫附等溫線(DGS);
    ?? ◆ 真空重量法氣體吸附脫附等溫線(VGS); ?? ◆ 動態重量法氣體等壓吸附脫附速率(DGS);
    ?? ◆ 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率(VGS); ?? ◆ 動態重量法程序升溫脫附(TPD);
    ?? ◆ 真空重量法程序升溫脫氣(TPD); ?? ◆ 動態重量法程序升溫還原(TPR);
    ?? ◆ 試劑蒸餾提純; ?? ◆?動態重量法程序升溫氧化(TPO);
    ?? ◆ 真空熱重:可進行真空熱重分析; ?? ◆ 動態重量法多組分競爭性吸附評價;
    ? ◆?可升級進行腐蝕性蒸、氣體的吸附(如SO2, H2S, NH3等); ???
    報告內容 /  Report Content

    ? ◆?真空脫氣熱重報告 ?? ◆ BJH法介孔分析
    ?? ◆ 吸附脫附等溫線 ?? ◆ T-plot法微孔分析
    ?? ◆ 吸附附脫附速度 ?? ◆ D-R法微孔分析
    ?? ◆ BET單點法比表面 ?? ◆ HK法微孔分析
    ?? ◆ Langmuir比表面

    性能參數 /  Performance?Parameters


    測試功能

    吸附脫附等溫線、吸附動力學等吸附性能測試

    恒壓吸附動力學

    恒壓吸附動力學分析(壓吸附脫附速率

    分析位數量

    可選4個或8個分析位;

    多分析位同時分析,針對重量法恒壓吸附速率慢、吸附測試效率低的特性,大幅提高測試效率,加快科研進度;

    多分析位完全一致的分析環境,可獲知同批次材料的細微吸附性能差異;

    微量天平

    分辨率/量程

    原裝進口工業微量天平,1ug/5000mg0.1ug/500mg可選;

    相比同類產品量程提高2-5倍,拓寬裝樣量范圍,增加取樣代表性,提高準確度;

    測試氣體種類

    水蒸氣、有機蒸氣,以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體;

    是否可選配NH3,SO2

    腐蝕性氣體吸附質

    全自動循環吸附測試

    (推薦配置)

    全自動恒壓變溫吸脫附

    全自動恒溫變壓吸脫附

    全自動變溫變壓吸脫附

    全自動循環吸附脫附壽命評價

    脫氣爐與恒溫浴切換方式

    (推薦配置)

    全自動切換

    特別針對全自動循環吸附壽命評價

    吸附測試溫度

    恒溫浴,-5℃150,精度±0.1;

    蒸氣防冷凝

    氣路系統全恒溫,室溫~60,精度0.1;

    蒸氣產生方式

    “靜態蒸發”法

    載氣混合流動

    蒸氣“濕度/分壓”控制范圍

    0.1%98% P/P0

    2%98% P/P0 ,更低P/P0 可選配

    試劑管液體試劑容量

    120ml

    120ml

    具有試劑飽和冷凝回收專利技術,提高試劑利用率,降低試劑消耗量

    脫氣活化預處理

    真空脫氣,推薦分子泵高真空脫氣功能

    室溫~400,精度±0.1℃;

    常壓吹掃脫氣

    室溫~300,精度±0.1℃;

    可視化程序升溫脫氣

    32段程序升溫,防樣品飛揚;

    實時可視樣品恒重過程,準確判斷樣品是否脫氣完全;

    浮力校正

    模式一:浮力計算模式(默認);

    模式二:空白位浮力背景扣除模式;

    模式:背景扣除曲線模式;

    空白位同步測試

    支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試;

    消除系統誤差,大幅提高測試精度和穩定性;

    除蒸氣真空系統

    具有,雙泵真空系統

    高真空機械泵+

    蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能

    分子泵高真空系統

    (推薦配置)

    原裝進口分子泵,真空度優于10E-6?torr

    可大幅降低蒸氣背景殘余,提高測試精度

    分段壓力測量

    雙壓力傳感器分段測試;

    原裝進口電容薄膜壓力傳感器;

    氣控高真空擋板閥

    原裝進口氣控高真空擋板閥;

    大通徑,氣控零發熱;

    質量流量控制器

    進口高精度質量流量控制器MFC

    實現精確氣體、蒸氣濃度控制


    測試報告 /  Data Report

    核心專利 /  Core Patent
    測試方法區別 /  Difference
    吸附的“重量法”與“容量法”儀器區別:
    關鍵指標
    重量法
    容量法
    定量方式
    通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量,簡稱“重量法”。
    通過一定容積內吸附前后的壓力變化,根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量,簡稱“容量法”或“體積法”。
    核心定量部件
    微量天平
    重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。
    壓力傳感器
    千分之一的讀數精度是壓力傳感器的最高精度,但相對微量天平的讀數精度較低。
    主要吸附質種類
    有機蒸、水蒸、氣體。
    定量方式不依賴于理想氣體狀態方程,只依賴于重量變化,故不僅可以測試氣體吸附,更在蒸類吸附質方面具有了先天性優勢。
    氣體
    由于理想氣體狀態方程對于蒸的定量范圍窄,誤差較大,所以容量法只適合進行氣體定量,對與理想氣體相差較大的蒸,其定量誤差較大。
    吸附動力學分析
    可以
    可得到等壓吸附速度數據,可進行氣體、蒸的吸附動力學分析、水活度分析等。
    不可以
    由于是根據吸附前后壓力變化來定量,所以無法得到等壓吸附速度數據,無法進行吸附動力學分析,只能給出變壓吸附速度曲線。
    脫氣預處理
    可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線,可準確獲知樣品是否恒重,從而得知是否處理“干凈”。
    只能根據經驗設定一定的脫氣時間,具體樣品是否脫氣“干凈”,無法獲知。(一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間,采用降低效率的方式來保證脫氣效果。)
    是否測試溫區分布

    直接稱重,定量與溫度區域無關,誤差因素小。

    由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量,所以需測試溫區分布,具有較多誤差引入源。

    重量法蒸吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別:

    關鍵指標
    真空法
    動態法
    方法簡介
    將吸附劑樣品處在真空環境中,讓吸附質蒸揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
    ? ?此過程中,樣品先是處在真空環境中,吸附質蒸不是流動的,是“靜態”的被吸附的,故也叫“靜態法”或“真空法”蒸吸附。
    ? ?真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能強。無需載氣,無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高,是研究級分析儀器;該方法較“動態法”出現較晚,技術要求點高。

    ? 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中,使載氣和吸附質蒸的混合氣體流過樣品,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
    ? ?此過程中,吸附質蒸是“動態”流動的,所以叫“動態法”蒸吸附。
    ? ?動態重量法,應用較早,由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來,可以較簡單的方式獲得重量法蒸吸附數據,由于儀器無需真空系統,儀器構造簡單,成為了早期蒸吸附行業常用方法,并被沿用至今。

    樣品預處理
    “真空脫氣”方式,效率高
    ? ?通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體;這種預處理方式叫做“脫氣”;
    ? ?由于可以加熱真空脫氣,對于吸附能力強的樣品,如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品,處理效果優秀,預處理溫度可以高達400℃,處理完樣品不存在二次污染的問題;
    ? ?樣品表面處理“干凈”,是正確的測試數據的基礎。

    “常壓吹掃”方式,效率低
    ? ?通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理,這種預處理方式叫做“吹掃”;
    ? ?通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品;預處理溫度最高在200℃附近,對于微孔中水分等氣體雜質難以去除;
    ? ?若采用真空烘箱烘干的輔助方式,由于不具有防抽飛方式,易使樣品飛揚;且處理后裝樣時,樣品再次接觸空氣,處理效果降低。
    ? ?樣品預處理不“干凈”,正確的測試結果則沒有保證。

    進蒸方式
    ? ?樣品經過加熱真空脫氣后,樣品室處于真空環境中,蒸吸附質由試劑管中的液態,蒸發至樣品室變為蒸,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制蒸壓力的方式來實現。
    ? ?該方式分壓控制精確度高(誤差小于0.1%),分壓控制范圍寬(0~99%);
    ? ?樣品處于常壓環境,載氣攜帶蒸吸附質動態流過樣品,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸的比例來實現。
    ? ?該方式分壓控制精度相對低(誤差1%),分壓控制范圍窄(2~90%);


    BSD用戶論文 /  BSD User Paper
















    典型客戶 /  Consumer

    多站重量法氣體蒸氣吸附儀

    Vacuum & Dynamic Vapor/Gas Sorption Analyzer

    型號:BSD-VVS&DVS全功能(真空靜態+常壓動態)

    分類:動力學(重量法)-氣體/蒸氣

    產品概述:

    ◆?8分析位,恒壓吸附動力學分析?

    ◆?全功能重量法,(靜態法VVS+動態法DVS)

    ◆?全自動循環吸附壽命評價



    主要功能

    ? ◆ 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線(VVS); ?? ◆ 動態重量法蒸等壓吸附脫附速率(DVS);
    ?? ◆ 真空重量法蒸等壓吸附脫附速率(VVS); ?? ◆ 動態重量法氣體吸附脫附等溫線(DGS);
    ?? ◆ 真空重量法氣體吸附脫附等溫線(VGS); ?? ◆ 動態重量法氣體等壓吸附脫附速率(DGS);
    ?? ◆ 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率(VGS); ?? ◆ 動態重量法程序升溫脫附(TPD);
    ?? ◆ 真空重量法程序升溫脫氣(TPD); ?? ◆ 動態重量法程序升溫還原(TPR);
    ?? ◆ 試劑蒸餾提純; ?? ◆?動態重量法程序升溫氧化(TPO);
    ?? ◆ 真空熱重:可進行真空熱重分析; ?? ◆ 動態重量法多組分競爭性吸附評價;
    ? ◆?可升級進行腐蝕性蒸、氣體的吸附(如SO2, H2S, NH3等); ???

    報告內容

    ? ◆?真空脫氣熱重報告 ?? ◆ BJH法介孔分析
    ?? ◆ 吸附脫附等溫線 ?? ◆ T-plot法微孔分析
    ?? ◆ 吸附附脫附速度 ?? ◆ D-R法微孔分析
    ?? ◆ BET單點法比表面 ?? ◆ HK法微孔分析
    ?? ◆ Langmuir比表面

    性能參數


    測試功能

    吸附脫附等溫線、吸附動力學等吸附性能測試

    恒壓吸附動力學

    恒壓吸附動力學分析(壓吸附脫附速率

    分析位數量

    可選4個或8個分析位;

    多分析位同時分析,針對重量法恒壓吸附速率慢、吸附測試效率低的特性,大幅提高測試效率,加快科研進度;

    多分析位完全一致的分析環境,可獲知同批次材料的細微吸附性能差異;

    微量天平

    分辨率/量程

    原裝進口工業微量天平,1ug/5000mg0.1ug/500mg可選;

    相比同類產品量程提高2-5倍,拓寬裝樣量范圍,增加取樣代表性,提高準確度;

    測試氣體種類

    水蒸氣、有機蒸氣,以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體;

    是否可選配NH3,SO2

    腐蝕性氣體吸附質

    全自動循環吸附測試

    (推薦配置)

    全自動恒壓變溫吸脫附

    全自動恒溫變壓吸脫附

    全自動變溫變壓吸脫附

    全自動循環吸附脫附壽命評價

    脫氣爐與恒溫浴切換方式

    (推薦配置)

    全自動切換

    特別針對全自動循環吸附壽命評價

    吸附測試溫度

    恒溫浴,-5℃150,精度±0.1;

    蒸氣防冷凝

    氣路系統全恒溫,室溫~60,精度0.1;

    蒸氣產生方式

    “靜態蒸發”法

    載氣混合流動

    蒸氣“濕度/分壓”控制范圍

    0.1%98% P/P0

    2%98% P/P0 ,更低P/P0 可選配

    試劑管液體試劑容量

    120ml

    120ml

    具有試劑飽和冷凝回收專利技術,提高試劑利用率,降低試劑消耗量

    脫氣活化預處理

    真空脫氣,推薦分子泵高真空脫氣功能

    室溫~400,精度±0.1℃;

    常壓吹掃脫氣

    室溫~300,精度±0.1℃;

    可視化程序升溫脫氣

    32段程序升溫,防樣品飛揚;

    實時可視樣品恒重過程,準確判斷樣品是否脫氣完全;

    浮力校正

    模式一:浮力計算模式(默認);

    模式二:空白位浮力背景扣除模式;

    模式:背景扣除曲線模式;

    空白位同步測試

    支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試;

    消除系統誤差,大幅提高測試精度和穩定性;

    除蒸氣真空系統

    具有,雙泵真空系統

    高真空機械泵+

    蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能

    分子泵高真空系統

    (推薦配置)

    原裝進口分子泵,真空度優于10E-6?torr

    可大幅降低蒸氣背景殘余,提高測試精度

    分段壓力測量

    雙壓力傳感器分段測試;

    原裝進口電容薄膜壓力傳感器;

    氣控高真空擋板閥

    原裝進口氣控高真空擋板閥;

    大通徑,氣控零發熱;

    質量流量控制器

    進口高精度質量流量控制器MFC

    實現精確氣體、蒸氣濃度控制


    測試報告

    核心專利

    測試方法區別

    吸附的“重量法”與“容量法”儀器區別:
    關鍵指標
    重量法
    容量法
    定量方式
    通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量,簡稱“重量法”。
    通過一定容積內吸附前后的壓力變化,根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量,簡稱“容量法”或“體積法”。
    核心定量部件
    微量天平
    重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。
    壓力傳感器
    千分之一的讀數精度是壓力傳感器的最高精度,但相對微量天平的讀數精度較低。
    主要吸附質種類
    有機蒸、水蒸、氣體。
    定量方式不依賴于理想氣體狀態方程,只依賴于重量變化,故不僅可以測試氣體吸附,更在蒸類吸附質方面具有了先天性優勢。
    氣體
    由于理想氣體狀態方程對于蒸的定量范圍窄,誤差較大,所以容量法只適合進行氣體定量,對與理想氣體相差較大的蒸,其定量誤差較大。
    吸附動力學分析
    可以
    可得到等壓吸附速度數據,可進行氣體、蒸的吸附動力學分析、水活度分析等。
    不可以
    由于是根據吸附前后壓力變化來定量,所以無法得到等壓吸附速度數據,無法進行吸附動力學分析,只能給出變壓吸附速度曲線。
    脫氣預處理
    可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線,可準確獲知樣品是否恒重,從而得知是否處理“干凈”。
    只能根據經驗設定一定的脫氣時間,具體樣品是否脫氣“干凈”,無法獲知。(一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間,采用降低效率的方式來保證脫氣效果。)
    是否測試溫區分布

    直接稱重,定量與溫度區域無關,誤差因素小。

    由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量,所以需測試溫區分布,具有較多誤差引入源。

    重量法蒸吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別:

    關鍵指標
    真空法
    動態法
    方法簡介
    將吸附劑樣品處在真空環境中,讓吸附質蒸揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
    ? ?此過程中,樣品先是處在真空環境中,吸附質蒸不是流動的,是“靜態”的被吸附的,故也叫“靜態法”或“真空法”蒸吸附。
    ? ?真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能強。無需載氣,無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高,是研究級分析儀器;該方法較“動態法”出現較晚,技術要求點高。

    ? 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中,使載氣和吸附質蒸的混合氣體流過樣品,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡;
    ? ?此過程中,吸附質蒸是“動態”流動的,所以叫“動態法”蒸吸附。
    ? ?動態重量法,應用較早,由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來,可以較簡單的方式獲得重量法蒸吸附數據,由于儀器無需真空系統,儀器構造簡單,成為了早期蒸吸附行業常用方法,并被沿用至今。

    樣品預處理
    “真空脫氣”方式,效率高
    ? ?通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體;這種預處理方式叫做“脫氣”;
    ? ?由于可以加熱真空脫氣,對于吸附能力強的樣品,如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品,處理效果優秀,預處理溫度可以高達400℃,處理完樣品不存在二次污染的問題;
    ? ?樣品表面處理“干凈”,是正確的測試數據的基礎。

    “常壓吹掃”方式,效率低
    ? ?通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理,這種預處理方式叫做“吹掃”;
    ? ?通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品;預處理溫度最高在200℃附近,對于微孔中水分等氣體雜質難以去除;
    ? ?若采用真空烘箱烘干的輔助方式,由于不具有防抽飛方式,易使樣品飛揚;且處理后裝樣時,樣品再次接觸空氣,處理效果降低。
    ? ?樣品預處理不“干凈”,正確的測試結果則沒有保證。

    進蒸方式
    ? ?樣品經過加熱真空脫氣后,樣品室處于真空環境中,蒸吸附質由試劑管中的液態,蒸發至樣品室變為蒸,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制蒸壓力的方式來實現。
    ? ?該方式分壓控制精確度高(誤差小于0.1%),分壓控制范圍寬(0~99%);
    ? ?樣品處于常壓環境,載氣攜帶蒸吸附質動態流過樣品,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸的比例來實現。
    ? ?該方式分壓控制精度相對低(誤差1%),分壓控制范圍窄(2~90%);


    BSD用戶論文

    典型客戶

    含着两个雪乳上下晃动
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