多站重量法氣體蒸氣吸附儀
Vacuum Vapor/Gas Sorption Analyzer
型號：BSD-VVS真空靜態
產品概述：
◆?8分析位，恒壓吸附動力學分析?
◆?全自動循環吸附壽命評價
? ? ◆ ??真空重量法氣體/蒸氣吸附脫附等溫線（VVS）；?
? ? ◆ ? 真空重量法氣體/蒸氣恒壓吸附脫附速率（VVS）；
? ? ◆ ? 全自動循環吸附壽命評價；
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測試功能 |
吸附脫附等溫線、吸附動力學等吸附性能測試 |
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恒壓吸附動力學 |
恒壓吸附動力學分析（恒壓吸附脫附速率） |
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分析位數量 |
可選4個或8個分析位； 多分析位同時分析，針對重量法恒壓吸附速率慢、吸附測試效率低的特性，大幅提高測試效率，加快科研進度； 多分析位完全一致的分析環境，可獲知同批次材料的細微吸附性能差異； |
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微量天平 分辨率/量程 |
原裝進口工業微量天平，1ug/5000mg（0.1ug/500mg可選）； 相比同類產品量程提高2-5倍，拓寬裝樣量范圍，增加取樣代表性，提高準確度； |
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測試氣體種類 |
水蒸氣、有機蒸氣，以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體； |
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是否可選配NH3，SO2等 腐蝕性氣體吸附質 |
否 |
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全自動循環吸附測試 （推薦配置） |
全自動恒壓變溫吸脫附 全自動恒溫變壓吸脫附 全自動變溫變壓吸脫附 全自動循環吸附脫附壽命評價 |
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脫氣爐與恒溫浴切換方式 （推薦配置） |
全自動切換 特別針對全自動循環吸附壽命評價 |
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吸附測試溫度 |
恒溫浴，-5℃～150℃，精度±0.1℃； |
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蒸氣防冷凝 |
氣路系統全恒溫，室溫～60℃，精度0.1℃； |
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蒸氣產生方式 |
“靜態蒸發”法 |
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蒸氣“濕度/分壓”控制范圍 |
0.1%～98% P/P0 |
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試劑管液體試劑容量 |
120ml |
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脫氣活化預處理 |
真空脫氣，推薦分子泵高真空脫氣功能 室溫～400℃，精度±0.1℃； |
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可視化程序升溫脫氣 |
32段程序升溫，防樣品飛揚； 實時可視樣品恒重過程，準確判斷樣品是否脫氣完全； |
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浮力校正 |
模式一：浮力計算模式（默認）； 模式二：空白位浮力背景扣除模式； 模式三：背景扣除曲線模式； |
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空白位同步測試 |
支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試； 消除系統誤差，大幅提高測試精度和穩定性； |
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除蒸氣真空系統 |
具有，雙泵真空系統 高真空機械泵+蒸氣泵 蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能 |
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分子泵高真空系統 （推薦配置） |
原裝進口分子泵，真空度優于10E-6?torr 可大幅降低蒸氣背景殘余，提高測試精度 |
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分段壓力測量 |
雙壓力傳感器分段測試； 原裝進口電容薄膜壓力傳感器； |
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氣控高真空擋板閥 |
原裝進口氣控高真空擋板閥； 大通徑，氣控零發熱； |
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關鍵指標
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重量法
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容量法
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定量方式
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通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量，簡稱“重量法”。 |
通過一定容積內吸附前后的壓力變化，根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量，簡稱“容量法”或“體積法”。 |
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核心定量部件
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微量天平 重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。 |
壓力傳感器 千分之一的讀數精度是壓力傳感器的最高精度，但相對微量天平的讀數精度較低。 |
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主要吸附質種類
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有機蒸汽、水蒸汽、氣體。 定量方式不依賴于理想氣體狀態方程，只依賴于重量變化，故不僅可以測試氣體吸附，更在蒸汽類吸附質方面具有了先天性優勢。 |
氣體 由于理想氣體狀態方程對于蒸汽的定量范圍窄，誤差較大，所以容量法只適合進行氣體定量，對與理想氣體相差較大的蒸汽，其定量誤差較大。 |
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吸附動力學分析
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可以 可得到等壓吸附速度數據，可進行氣體、蒸汽的吸附動力學分析、水活度分析等。 |
不可以 由于是根據吸附前后壓力變化來定量，所以無法得到等壓吸附速度數據，無法進行吸附動力學分析，只能給出變壓吸附速度曲線。 |
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脫氣預處理
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可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線，可準確獲知樣品是否恒重，從而得知是否處理“干凈”。 |
只能根據經驗設定一定的脫氣時間，具體樣品是否脫氣“干凈”，無法獲知。（一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間，采用降低效率的方式來保證脫氣效果。） |
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是否測試溫區分布
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否 直接稱重，定量與溫度區域無關，誤差因素小。 |
是 由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量，所以需測試溫區分布，具有較多誤差引入源。 |
重量法蒸汽吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別：
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關鍵指標
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真空法
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動態法
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方法簡介
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將吸附劑樣品處在真空環境中，讓吸附質蒸汽揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡； ? ?此過程中，樣品先是處在真空環境中，吸附質蒸汽不是流動的，是“靜態”的被吸附的，故也叫“靜態法”或“真空法”蒸汽吸附。 ? ?真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能強。無需載氣，無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高，是研究級分析儀器；該方法較“動態法”出現較晚，技術要求點高。 |
? 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中，使載氣和吸附質蒸汽的混合氣體流過樣品，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡； ? ?此過程中，吸附質蒸汽是“動態”流動的，所以叫“動態法”蒸汽吸附。 ? ?動態重量法，應用較早，由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來，可以較簡單的方式獲得重量法蒸汽吸附數據，由于儀器無需真空系統，儀器構造簡單，成為了早期蒸汽吸附行業常用方法，并被沿用至今。 |
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樣品預處理
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“真空脫氣”方式，效率高 ? ?通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體；這種預處理方式叫做“脫氣”； ? ?由于可以加熱真空脫氣，對于吸附能力強的樣品，如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品，處理效果優秀，預處理溫度可以高達400℃，處理完樣品不存在二次污染的問題； ? ?樣品表面處理“干凈”，是正確的測試數據的基礎。 |
“常壓吹掃”方式，效率低 ? ?通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理，這種預處理方式叫做“吹掃”； ? ?通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品；預處理溫度最高在200℃附近，對于微孔中水分等氣體雜質難以去除； ? ?若采用真空烘箱烘干的輔助方式，由于不具有防抽飛方式，易使樣品飛揚；且處理后裝樣時，樣品再次接觸空氣，處理效果降低。 ? ?樣品預處理不“干凈”，正確的測試結果則沒有保證。 |
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進蒸汽方式
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? ?樣品經過加熱真空脫氣后，樣品室處于真空環境中，蒸汽吸附質由試劑管中的液態，蒸發至樣品室變為蒸汽，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制蒸汽壓力的方式來實現。 ? ?該方式分壓控制精確度高（誤差小于0.1%），分壓控制范圍寬（0~99%）； |
? ?樣品處于常壓環境，載氣攜帶蒸汽吸附質動態流過樣品，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸汽的比例來實現。 ? ?該方式分壓控制精度相對低（誤差1%），分壓控制范圍窄（2~90%）； |
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